DEGENERAÇÃO HIALINA

 Degeneração hialina caracterizada como um acúmulo de proteínas no interior de células ou no meio extracelular. Este tipo de degeneração resulta da ação de substâncias irritantes com intensidade moderada. Caracteriza-se pela presença de massas translúcidas de formas arredondadas, com parte central de aparência calcificada.

• Vacúolos, gotas eosinofílicas arredondadas ou agregados no citoplasma

• Aspecto vítreo (hyalos = vidro)

• ME – estrutura amorfa, fibrilar ou cristalina

• Depósito anormais podem ocorrer (extracelular)

• Substrato morfológico de várias doenças importantes

Causas

• Reabsorção de gotas (proteinúria)

• Síntese excessiva de proteínas secretórias normais (corpúsculos

de Russell)

• Defeitos no dobramento de proteínas.

Mecanismos de defeitos no dobramento de proteínas

• Transporte intracelular defeituoso e secreção de proteínas críticas

• Estresse do RE induzido por proteínas com alterações no dobramento

• Agregação de proteínas anormais.

 Classificação da degeneração hialina

Degeneração hialina extracelular

• Degeneração hialina propriamente dita – mais comum, atingindo o tecido conjuntivo fibroso (ex: cicatrizes antigas) e a parede de vasos (ex: arteríolas e capilares glomerulares – hipertensão, diabetes, lúpus eritematoso)

• Amiloidose – síndrome que agrupa processos patológicos diversos, cuja característica comum é o depósito intercelular e na parede de vasos de uma substância hialina, amorfa, proteinácea

 Macroscopicamente o órgão apresenta-se amarelado, mole, com volume aumentado.

 

Microscopicamente observamos vacúolos não corados no interior das células acometidas. Isto ocorre porque durante o processamento laboratorial para confecção das lâminas o tecido é exposto a substâncias que são solventes das gorduras, que é portanto retirada. Caso haja necessidade de corar as gorduras, é necessário um processamento especial que conserva as gorduras e a utilização de corante especifico das gorduras.